Paracetamol word omvattend in die lewer gemetaboliseer en in die urine uitgeskei hoofsaaklik as onaktiewe glukuronied- en sulfaatkonjugate. Minder as 5% word onveranderd uitgeskei. Die metaboliete van parasetamol sluit 'n geringe gehidroksileerde intermediêre in wat hepatotoksiese aktiwiteit het.
Hoe word parasetamol gemetaboliseer?
Paracetamol word hoofsaaklik in die lewer gemetaboliseer (Figuur 1) deur ensieme van fase I en II Fase I-reaksie vir parasetamol kan plaasvind deur oksidasie, reduksie en hidrolise: Dit lei tot in polêre metaboliete van die oorspronklike chemikalieë en lei óf tot aktivering óf inaktivering van die geneesmiddel.
Wat is die hoofweg van parasetamolmetabolisme?
Glukuronidasie is die hoofweg van acetaminophen metabolisme, gevolg deur sulfatering en 'n geringe bydrae van die oksidasieroete.
Wat is die teenmiddel vir parasetamol?
Intraveneuse asetielsisteïen is die teenmiddel vir die behandeling van parasetamol-oordosis en is feitlik 100% doeltreffend om lewerskade te voorkom wanneer dit binne 8 uur na die oordosis gegee word.
Hoe word parasetamol na parasetamolglukuronied omgeskakel?
UDP-Glukuronieltransferase-konjugaat 52%–57% parasetamol word parasetamolglukuronied en hepatiese sulfotransferase-konjugaat 30%–44% parasetamol word parasetamolsulfaat, 'n nie-toksiese konjugaat, en word dan uitgeskei deur urine.
