Meganisme van die Wittig-reaksie. (2+2) Sikloaddisie van die ilied na die karboniel vorm 'n vierledige sikliese tussenproduk, 'n oksafosfetaan Voorlopige geposulteerde meganismes lei eers na 'n betaïen as 'n zwitterioniese intermediêre, wat dan naby aan die oksafosfetaan.
Wat is die produkte van 'n Wittig-reaksie?
Die Wittig-reaksie of Wittig-olefinasie is 'n chemiese reaksie van 'n aldehied of ketoon met 'n trifenylfosfonium-ielied (dikwels 'n Wittig-reagens genoem) om 'n alkeen- en trifenielfosfienoksied te gee.
Wat is Wittig-reaksie met meganisme?
Wittig-reaksie is 'n organiese chemiese reaksie waarin 'n aldehied of 'n ketoon met 'n Wittig-reagens ('n trifenylfosfonium-ylied) gereageer word om 'n alkeen saam met trifenylfosfienoksied te lewerHierdie reaksie is vernoem na sy ontdekker, die Duitse chemikus Georg Wittig.
Is Wittig 'n reaksie Sn2?
Die drie stappe van die Wittig-reaksie. Die eerste stap van die reeks behels 'n Sn2-reaksie waarin die fosfor die bromien van die metielbromied verplaas. … Die resulterende fosfoniumsout presipiteer gewoonlik uit die reaksiemengsel as 'n wit vaste stof.
Hoe word 'n ylied gevorm?
Yliede kan gesinteteer word uit 'n alkielhalied en 'n trialkielfosfien Tipies word trifenylfosfien gebruik om ieliede te sintetiseer. Omdat 'n SN2-reaksie in die yliedsintese gebruik word, presteer metiel en primêre haliede die beste. Sekondêre haliede kan ook gebruik word, maar die opbrengste is oor die algemeen laer.
