Dit kan voorkom in iemand met geen familiegeskiedenis van heterochromie In die meeste gevalle is dit 'n goedaardige toestand wat nie deur 'n oogsiekte veroorsaak word nie, en dit beïnvloed ook nie visie nie. Dit vereis dus geen tipe behandeling of diagnose nie. Sommige mense ontwikkel egter later in hul lewe heterochromie.
Kan jy Heterochromia Iridis ontwikkel?
Wanneer iemand se oë twee verskillende kleure is, het hulle gewoonlik 'n onskadelike genetiese mutasie genaamd heterochromia, ook genoem heterochromia iridum of heterochromia iridis. Dit is gewoonlik iets waarmee hulle gebore word of wat ontwikkel kort na geboorte.
Hoe kan ek Heterochromia Iridum kry?
Verworwe faktore wat tot heterochromia iridis kan lei, sluit in:
- Besering of trauma aan die oog.
- melanoom van die oog.
- Behandeling van gloukoom met sekere medikasie soos Latanoprost of Bimatoprost.
- Neuroblastoom.
Hoe kry 'n persoon heterochromie?
Heterochromia is wanneer 'n persoon anderskleurige oë het of oë wat meer as een kleur het. Meeste van die tyd veroorsaak dit geen probleme nie. Dit is dikwels net 'n eienaardigheid wat veroorsaak word deur gene wat van jou ouers oorgedra word of deur iets wat gebeur het toe jou oë gevorm het.
Is heterochromie geneties by mense?
Heterochromia is hoofsaaklik geklassifiseer volgens sy tyd van aanvang as óf geneties (aangebore, teenwoordig by of kort na geboorte) óf verkry. Die meeste gevalle van heterochromie is oorerflik, en dit kan geassosieer word met 'n aangebore sindroom. Ander gevalle word opgedoen en veroorsaak deur 'n siekte of as gevolg van 'n besering.
