Hoe word jy 'n hemofilie?

INHOUDSOPGAWE:

Hoe word jy 'n hemofilie?
Hoe word jy 'n hemofilie?

Video: Hoe word jy 'n hemofilie?

Video: Hoe word jy 'n hemofilie?
Video: Что такое гемофилия и как ее лечить-Kionz Vlog 2024, November
Anonim

Hemofilie word veroorsaak deur 'n mutasie of verandering , in een van die gene, wat instruksies verskaf vir die maak van die stollingsfaktor stollingsfaktor Koagulasie, ook bekend as stolling, is die proses waardeur bloed van 'n vloeistof na 'n gel verander, wat 'n bloedklont vorm. Dit lei moontlik tot hemostase, die staking van bloedverlies vanaf 'n beskadigde vaartuig, gevolg deur herstel. https://en.wikipedia.org › wiki › Koagulasie

Koagulasie - Wikipedia

proteïene benodig om 'n bloedklont te vorm. Hierdie verandering of mutasie kan verhoed dat die stollingsproteïen behoorlik werk of heeltemal ontbreek. Hierdie gene is op die X-chromosoom geleë.

Wat is die mees algemene oorsaak van hemofilie?

Hemofilie A is die mees algemene tipe hemofilie, en dit word veroorsaak deur 'n tekort aan faktor VIII. Volgens die Nasionale Hart-, Long- en Bloedinstituut (NHLBI) het agt uit 10 mense met hemofilie hemofilie A. Hemofilie B, wat ook Kersiekte genoem word, word veroorsaak deur 'n tekort aan faktor IX.

Kan twee normale ouers 'n hemofilie seun voortbring?

Dit is ook moontlik vir al die kinders in die familie om die normale geen te erf of almal om die hemofiliegeen te erf. Figuur 2-3. Vir 'n ma wat die hemofilie-geen dra, is die kanse om geboorte te gee aan 'n kind met hemofilie dieselfde vir elke swangerskap.

Hoe kan jy hemofilie A kry?

Hemofilie A word veroorsaak deur 'n oorgeërfde X-gekoppelde resessiewe eienskap, met die defekte geen op die X-chromosoom geleë. Wyfies het twee kopieë van die X-chromosoom. As die faktor VIII-geen op een chromosoom dus nie werk nie, kan die geen op die ander chromosoom die werk doen om genoeg faktor VIII te maak.

Watter ouderdom verskyn hemofilie?

Diagnose. In die Verenigde State word die meeste mense met hemofilie op 'n baie jong ouderdom gediagnoseer. Op grond van CDC-data is die mediaan ouderdom by diagnose 36 maande vir mense met ligte hemofilie, 8 maande vir diegene met matige hemofilie en 1 maand vir diegene met ernstige hemofilie.

Aanbeveel: