In 1957 het Takeuchi en Shimizu 'n geval van 'n onbekende siekte aangemeld wat gekenmerk word deur hipoplasie van die inwendige karotis arteries.
Hoe algemeen is moyamoya?
Moyamoya-siekte is die eerste keer in Japan geïdentifiseer, waar dit die meeste voorkom, en raak ongeveer 5 uit 100 000 individue Die toestand is ook relatief algemeen in ander Asiatiese bevolkings. Dit is tien keer minder algemeen in Europa. In die Verenigde State word Asiatiese Amerikaners vier keer meer algemeen geraak as blankes.
Hoe het moyamoya sy naam gekry?
Moyamoya-siekte is 'n seldsame, progressiewe serebrovaskulêre afwyking wat veroorsaak word deur geblokkeerde are aan die basis van die brein in 'n area wat die basale ganglia genoem word. Die naam "moyamoya" beteken "rookwolk" in Japannees en beskryf die voorkoms van die warboel klein vate wat gevorm is om te kompenseer vir die blokkasie.
Wanneer word moyamoya gediagnoseer?
Moyamoya-siekte word dikwels gediagnoseer by kinders 10 tot 14 jaar oud, of by volwassenes in hul 40's. Vroue en mense van Asiatiese etnisiteit het 'n hoër risiko vir moyamoya-siekte, en navorsingstudies toon 'n genetiese skakel.
Is moyamoya-siekte lewensverwagting?
Wat is die prognose en lewensverwagting vir Moyamoya-siekte? Oor die algemeen, hoe vroeër pasiënte gediagnoseer en behandel word, hoe beter is die uitkoms. Pasiënte wat vroeg gediagnoseer word en stiptelik met chirurgiese ingryping behandel word, kan 'n normale lewensverwagting hê.
