Chromosoommutasie is die proses van verandering wat lei tot herrangskik chromosoomdele, abnormale getalle individuele chromosome, of abnormale getalle chromosoomstelle.
Wat is die 4 tipes chromosomale mutasies?
deletion is waar 'n gedeelte van 'n chromosoom verwyder word. translokasie is waar 'n gedeelte van 'n chromosoom by 'n ander chromosoom gevoeg word wat nie sy homoloë vennoot is nie. inversie is waar 'n gedeelte van 'n chromosoom omgekeer word. duplisering vind plaas wanneer 'n gedeelte van 'n chromosoom vanaf sy homoloë maat bygevoeg word.
Wat is 'n voorbeeld van chromosomale mutasie?
Edward se sindroom of trisomie 18 . Patau-sindroom of trisomie 13. Cri du chat-sindroom of 5p minus-sindroom (gedeeltelike deleting van kort arm van chromosoom 5) Wolf-Hirschhorn-sindroom of delesie-4p-sindroom.
Wat is die 3 tipes chromosomale mutasies?
Strukturele abnormaliteite
Die drie belangrikste enkelchromosoommutasies: delesie (1), duplisering (2) en inversie (3). Die twee groot twee-chromosoommutasies: invoeging (1) en translokasie (2).
Wat is die 5 chromosomale mutasies?
Chromosoommutasies
- Nie-Dijunksie en Downsindroom.
- Deletion.
- Duplisering.
- Omkering van gene.
- Translokasie van Gene.
