e·ryth·ro·blas·tiese ane·mi·a. anemie wat gekenmerk word deur die teenwoordigheid van groot aantal kernrooibloedselle (normoblaste en eritroblaste) in die perifere bloed. Word gesien by pasgeborenes met hemolitiese anemie, as gevolg van iso-immunisasie, soos dié wat veroorsaak word deur Rh- of ABO-onversoenbaarheid.
Wat is Eritroblastiese anemie?
INLEIDING Eritroblastiese anemie is 'n versteuring van die hematopoietiese sisteem wat gekenmerk word deur 'n konstante rasse- en familiale voorkoms, 'n tipiese gesigsvoorkoms, 'n vorderende bloedarmoede met groot getalle kern-erytrosiete in die perifere bloed, vergroting van die milt, kenmerkende veranderinge in die bene …
Wat doen Eritroblastiese anemie?
Dit word gekenmerk deur 'n stadige vorderende anemie en deur die teenwoordigheid van 'n groot aantal kernrooiselle. Die buitengewone proliferasie van eritroblastiese weefsel lei tot veranderinge in die bene, veral in die skedel.
Hoe kry mense Cooley-anemie?
Thalassemie major word geërf deur 'n outosomaal resessiewe geen, wat beteken dat twee kopieë van die geen nodig is om die toestand te produseer, een geërf van elk van twee draerouers wat thal minor.
Is eritroblastiese anemie geneties?
Oorerflike eritroblastiese anemie is gevind in 'n homosigotiese mutant (hea/hea) van 'n ingeteelde stam CFO, wat afkomstig is van nie-inteelde CF1-muise van Carworth Inc. Hierdie nuut-beskryfde anemie word geërf as 'n outosomaal resessief en is dodelik op die ouderdom van 15-25 dae.
