Amiede is minder reaktief as esters weens die feit dat stikstof meer gewillig is om sy elektrone te skenk as suurstof As gevolg hiervan is die gedeeltelike positiewe karakter van die karbonielkoolstof is kleiner in amiede as in esters, wat hierdie stelsel minder elektrofiel maak.
Waarom is amiede nie reaktief nie?
Amiede is die mees stabiele, en die minste reaktiewe, omdat stikstof 'n effektiewe skenker van elektrone aan die karbonielgroep is Anhidriede en esters is ietwat minder stabiel, want suurstof is meer elektronegatief as stikstof en is 'n minder effektiewe skenker van elektrone.
Waarom is amiene meer reaktief as amiede?
Die eensame paar elektrone op die amien is meer beskikbaar om 'n proton te aanvaar en as 'n basis op te treeDit is omdat die karboniel (C=O)-groep in amiede hoogs elektronegatief is, dus het 'n groter krag om elektrone daarheen te trek, wat die alleenpaar van die amiedstikstof minder beskikbaar maak om 'n proton te aanvaar.
Waarom is amiede so reaktief?
Amiede is redelik reaktief, gewoonlik deur 'n aanval op die karboniel wat die karboniel-dubbelbinding breek en 'n tetraëdriese intermediêre vorm. … As gevolg van hul resonansiestabilisering is amiede minder reaktief onder fisiologiese toestande as esters.
Waarom is amiede die minste reaktiewe karboksielsuurderivaat?
Resonansie-elektronskenking deur Y verminder die elektrofiele karakter van die karbonielkoolstof. Die sterkste resonansie-effek kom voor in amiede, wat 'n aansienlike koolstof-stikstof-dubbelbindingskarakter vertoon en die minste reaktiewe van die afgeleides is.
