Onder verskillende metodes is die N-alkilering van amiede met alkohole 'n aantreklike proses vir hul sintese omdat alkohol geredelik beskikbaar is, en water word as die enigste neweproduk gegenereer.
Wat reageer met amiede?
Amiede kan gehidroliseer word in 'n karboksielsuur en ammoniak of 'n amien deur verhitting in 'n suur of basiese waterige oplossing. In beide gevalle maak suur-basis-reaksies wat met die produkte voorkom die algehele reaksie onomkeerbaar.
Reageer alkohol met amien?
Gedurende die katalitiese siklus word 'n alkohol gedehidrogeneer tot die ooreenstemmende karbonielverbinding, wat met die amien reageer om 'n imien te vorm. Die imien word in situ gereduseer tot die alkieleerde amien en die metaalkompleks vergemaklik die vereiste waterstofpendel.
Hoe gaan jy van alkohol na amied?
'n Iridium-gekataliseerde oordraghidrogenering tussen alkohole en stireen en die daaropvolgende vorming van 'n oksiem laat die omskakeling van alkohole in amiede in 'n een-pot proses toe.
Kan amied tot alkohol verminder word?
N, N-digesubstitueerde amiede kan tot aldehiede verminder word deur 'n oormaat van die amied te gebruik: R(CO)NRR' + LiAlH4→ RCHO + HNRR' Met verdere reduksie word die alkohol verkry. Sommige amiede kan in die Sonn-Müller-metode tot aldehiede gereduseer word.
