Moderna COVID-19-entstof goedgekeur deur MHRA in 12-17-jariges 'n Uitbreiding van die huidige Britse goedkeuring van die Spikevax-entstof (voorheen COVID-19-entstof Moderna) wat die gebruik daarvan in 12- tot 17-jaar toelaat- oues is vandag gemagtig deur die Medisyne en Gesondheidsorgprodukte Regulerende Agentskap (MHRA)
Wie het die Moderna COVID-19-entstof ontwikkel?
Die entstof is ontwikkel deur Moderna, in Cambridge, Massachusetts, en befonds deur die National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), wat deel is van die US National Institutes of He alth.
Wie moet nie die Moderna COVID-19-entstof kry nie?
As jy 'n ernstige allergiese reaksie (anafilakse) of 'n onmiddellike allergiese reaksie gehad het, selfs al was dit nie ernstig nie, op enige bestanddeel in 'n mRNA COVID-19-entstof (soos poliëtileenglikol), moet jy nie kry nie 'n mRNA COVID-19-entstof.
Is die COVID-19-entstof deur die FDA goedgekeur?
Op 11 Desember 2020 het die FDA 'n Emergency Use Authorization (EUA) uitgereik vir die gebruik van die Pfizer-BioNTech COVID-19-entstof. Op 18 Desember 2020 het die FDA 'n EUA uitgereik vir die gebruik van die Moderna COVID-19-entstof. En op 27 Februarie 2021 het die FDA 'n EUA uitgereik vir die gebruik van die Janssen COVID-19-entstof.
Is die Pfizer- en Moderna COVID-19-entstowwe uitruilbaar?
COVID-19-entstowwe is nie uitruilbaar nie. As jy’n Pfizer-BioNTech- of Moderna COVID-19-entstof ontvang het, behoort jy dieselfde produk vir jou tweede skoot te kry. Jy moet jou tweede inspuiting kry selfs al het jy newe-effekte na die eerste skoot, tensy 'n inentingsverskaffer of jou dokter vir jou sê om dit nie te kry nie.
35 verwante vrae gevind
Wat is die verskil tussen Moderna en Pfizer-entstof?
'n Ander, van die CDC, het gevind dat Moderna se doeltreffendheid teen hospitalisasie bestendig was oor 'n tydperk van vier maande, terwyl Pfizer s'n van 91% tot 77% gedaal het. Hierdie navorsing is steeds beperk en meer data is nodig om die verskille tussen die twee entstowwe ten volle te verstaan.
Kan jy die Covid-entstowwe meng?
Die kombinasie van twee verskillende COVID-19-entstowwe bied beskerming op gelyke voet met dié van mRNA-entstowwe – insluitend beskerming teen die Delta-variant.
Watter middel is deur COVID-19 deur die FDA goedgekeur?
Veklury (Remdesivir) is 'n antivirale middel wat goedgekeur is vir gebruik by volwassenes en pediatriese pasiënte [12 jaar oud en ouer en weeg ten minste 40 kilogram (ongeveer 88 pond)] vir die behandeling van COVID-19 wat hospitalisasie vereis.
Is Johnson en Johnson-entstof FDA goedgekeur?
NEW BRUNSWICK, N. J., 27 Februarie 2021 – Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (die maatskappy) het vandag aangekondig dat die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) noodgebruikmagtiging uitgereik het (EUA) vir sy enkeldosis COVID-19-entstof, ontwikkel deur die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, om … te voorkom
Is die griep-entstof FDA goedgekeur?
'n Griep-entstof wat 'n byvoegmiddel bevat, is in November 2015 deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) goedgekeur vir gebruik deur volwassenes van 65 jaar en ouer. Die entstof word as Fluad in die VSA bemark en was die eerste keer in die 2016–2017 griepseisoen beskikbaar.
Kan ek die Moderna-entstof neem as ek allergies is vir penisillien?
Ja, jy kan. Allergie vir penisilliene is nie 'n kontraindikasie vir die Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Moderna of Janssen COVID-19-entstof nie.
Kan jy die Covid-entstof neem as jy op bloedverdunner is?
ACIP beveel die volgende tegniek aan vir binnespierse inenting by pasiënte met bloedingsversteurings of wat bloedverdunner neem: 'n fynmaatnaald (23-gauge of kleiner kaliber) moet gebruik word vir die inenting, gevolg deur ferm druk op die terrein, sonder om te vryf, vir ten minste 2 minute.
Watter Covid-entstof het erger newe-effekte?
Met die Pfizer en Moderna-entstowwe is newe-effekte meer algemeen ná die tweede dosis. Jonger volwassenes, wat sterker immuunstelsels het, het meer newe-effekte gerapporteer as ouer volwassenes. Om duidelik te wees: Hierdie newe-effekte is 'n teken van 'n immuunstelsel wat in rat skop.
Waar is die Moderna-entstof ontwikkel?
Die entstof is mede-ontwikkel deur Moderna, Inc., 'n biotegnologiemaatskappy gebaseer in Cambridge, Massachusetts, en die National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), deel van die Nasionale Instituut van Gesondheid. Moderna en NIAID het voorheen aanvanklike resultate van die COVE-verhoor gedeel.
Wat is anders aan die J&J-entstof?
Die uiteindelike verskil is die manier waarop die instruksies afgelewer word Die Moderna- en Pfizer-entstowwe gebruik mRNA-tegnologie, en die Johnson & Johnson-entstof gebruik die meer tradisionele virus-gebaseerde tegnologie. mRNA is in wese 'n klein stukkie kode wat die entstof aan jou selle lewer.
Waar word Johnson en Johnson Covid-entstof vervaardig?
Die entstofbekendstellingsfasiliteit in Leiden het sy Prosesprestasie-kwalifikasie suksesvol voltooi, 'n FDA-vereiste vir entstofproduksie, wat toon dat die vervaardigingsproses konsekwent is, en dat die fasiliteit kan produseer ten minste drie opeenvolgende groepe ondersoekende Janssen COVID-19-entstof …
Is Johnson en Johnson-entstof in Europa goedgekeur?
Johnson & Johnson se een- skoot-entstof is deur die Europese Unie goedgekeur.
Is Remdesivir FDA goedgekeur vir Covid?
Remdesivir is 'n FDA-goedgekeurde (en verkoop onder die handelsnaam Veklury) binneaarse antivirale middel vir gebruik in volwasse en pediatriese pasiënte van 12 jaar en ouer en wat ten minste weeg 40 kilogram (ongeveer 88 pond) vir die behandeling van COVID-19 wat hospitalisasie vereis.
Watter medisyne word vir Covid gegee?
Remdesivir (Veklury) is tans die enigste medikasie wat deur die FDA goedgekeur is om koronavirussiekte 2019 (COVID-19) te behandel. Die goedkeuring is gegrond op bevindings dat pasiënte wat in die hospitaal opgeneem is wat remdesivir (Veklury) gekry het, vinniger herstel het.
Sal VSA gemengde entstowwe aanvaar?
Ná weke van spekulasie het die Verenigde State laat Vrydag aangekondig dat hulle gemengde entstowwe sal aanvaar wanneer nuwe reëls op Nov. 8 vereis dat alle buitelandse reisigers na die land ten volle ingeënt word.
Kan ek Pfizer-entstof kry na AstraZeneca?
Die meeste dosis 2-instapklinieke sal die Pfizer-entstof aanbied. Jy moet óf die Pfizer- óf Moderna-entstof kry ten minste 28 dae nadat jou eerste dosis AstraZeneca gekry het.
Is die tweede Covid-entstof dieselfde as die eerste?
Jou tweede dosis moet dieselfde vervaardiger wees as jou eerste inspuiting, en in die meeste gevalle sal jy dit van dieselfde inenter ontvang en waarskynlik op dieselfde plek.
Het Pfizer minder newe-effekte as Moderna?
Volgens Pfizer het ongeveer 3,8% van hul kliniese proefdeelnemers moegheid as 'n newe-effek ervaar en 2% het hoofpyn gekry. Moderna sê 9,7% van hul deelnemers het moeg gevoel en 4,5% het hoofpyn gekry. Maar kenners sê data wys die twee is soortgelyk en dat newe-effekte meer van die persoon afhang as wat hy self geskiet is
Hoekom is die tweede Covid-entstof erger?
The bottom line
Beide armpyn en newe-effekte soos hoofpyn en koors kan meer waarskynlik wees na die tweede dosis van die Pfizer- en Moderna-entstowwe. Dit is omdat die eerste dosis die immuunstelsel stimuleer, en die tweede dosis veroorsaak 'n sterker immuunrespons.
