INHOUDSOPGAWE:
- Wanneer is Pfizer-BioNTech COVID-19-entstof goedgekeur?
- Wat is sommige van die ernstige newe-effekte van die COVID-19-entstof?
- Is die Pfizer COVID-19-versterker-entstof veilig?
- Wie moet nie die Moderna COVID-19-entstof kry nie?
Video: Het gesondheid Kanada die pfizer-entstof goedgekeur?
2024 Outeur: Fiona Howard | [email protected]. Laas verander: 2024-01-10 06:33
Alle COVID-19 entstowwe wat in Kanada gemagtig is, is veilig, doeltreffend en van hoë geh alte bewys. Let wel: Die Pfizer-BioNTech COVID-19-entstof is gemagtig vir gebruik in Kanada kragtens die tussentydse bevel wat die invoer, verkoop en advertering van dwelms vir gebruik in verband met COVID-19 respekteer.
Wanneer is Pfizer-BioNTech COVID-19-entstof goedgekeur?
Pfizer-BioNTech (COMIRNATY) het op 23 Augustus 2021 goedkeuring van die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) ontvang vir individue van 16 jaar en ouer. Sodra entstowwe deur die FDA goedgekeur is, kan maatskappye die entstowwe onder handelsname bemark. COMIRNATY is die handelsnaam vir die Pfizer-BioNTech COVID-19-entstof.
Wat is sommige van die ernstige newe-effekte van die COVID-19-entstof?
Seldsame ernstige nadelige gebeurtenisse is aangemeld ná COVID-19-inenting, insluitend Guillain-Barré-sindroom (GBS) en trombose met trombositopeniesindroom (TTS) ná Janssen COVID-19-inenting en miokarditis ná mRNA (Pfizer-BioNTech en Moderna)) COVID-19-inenting.
Is die Pfizer COVID-19-versterker-entstof veilig?
Die bykomende dosis was veilig en draaglik, en konsekwent met wat bekend was oor die entstof, het die maatskappye gesê. Die studie is uitgevoer terwyl die hoogs aansteeklike Delta-variant algemeen was, het die maatskappye gesê, wat daarop dui dat die booster help beskerm teen die aansteeklike stam.
Wie moet nie die Moderna COVID-19-entstof kry nie?
As jy 'n ernstige allergiese reaksie (anafilakse) of 'n onmiddellike allergiese reaksie gehad het, selfs al was dit nie ernstig nie, op enige bestanddeel in 'n mRNA COVID-19-entstof (soos poliëtileenglikol), moet jy nie kry nie 'n mRNA COVID-19-entstof.
Aanbeveel:
Is regeneron deur die FDA goedgekeur?
Op 21 November 2020 het die Food and Drug Administration (FDA) 'n Emergency Use Authorization (EUA) uitgereik vir noodgebruik van REGEN-COV (casirivimab en imdevimab, toegedien saam)3 vir die behandeling van ligte tot matige COVID-19 by volwassenes en pediatriese pasiënte (12 jaar oud en ouer wat minstens 40 kg weeg) … Watter middel word deur die FDA goedgekeur om COVID-19 te behandel?
Sal sputnik in die EU goedgekeur word?
Sputnik V is goedgekeur vir gebruik in meer as 70 lande, volgens die Russian Direct Investment Fund, die soewereine welvaartfonds wat die ontwikkeling van die entstof ondersteun het. Maar dit is nie deur die Europese reguleerder of die Wêreldgesondheidsorganisasie goedgekeur nie .
Het die FDA alle koronavirus-entstowwe goedgekeur?
Is die COVID-19-entstowwe deur die FDA goedgekeur? Miljoene mense in die Verenigde State het COVID-19-entstowwe ontvang sedert hulle gemagtig is vir noodgebruik deur FDA. Hierdie entstowwe het die mees intensiewe veiligheidsmonitering in die geskiedenis van die VSA ondergaan en sal steeds ondergaan.
Wanneer is nietigverklaring in die Filippyne goedgekeur?
In die afwesigheid van 'n egskeidingswet in die Filippyne, is daar net twee regsremedies vir problematiese en onversoenbare huwelike: wettige skeiding en nietigverklaring, waarvoor voorsiening gemaak word kragtens die familiekode wat deur destydse president Corazon Aquino inonderteken is Julie 1987.
Het tiger woods hbo-dokumentêr goedgekeur?
HBO se Tiger Woods-dokumentêr is uiteindelik hier, en Nee, hy het nie goedgekeur nie. … Dit gesê, as jy wonder of Woods aan die dokumentêr deelgeneem het of dit goedgekeur het, het hy beslis nie . Wat dink Tiger Woods van HBO-dokumentêr?
